Terug

Risico op borstkanker na genetische test nauwkeuriger in beeld

Het LUMC heeft de afgelopen vijf jaar een internationaal onderzoek naar genetische afwijkingen en borstkankerrisico's gecoördineerd. Door de resultaten kan beter bepaald worden welke genen het risico op borstkanker verhogen en in welke mate. De studie is gepubliceerd i NEJM

“Wereldwijd kunnen vrouwen die vermoeden dat ze een verhoogde kans hebben op het krijgen van borstkanker, bijvoorbeeld omdat dit vaak voorkomt in de familie, zich laten testen of ze drager zijn van een genetische afwijking”, legt Peter Devilee, hoogleraar Genetica van Kanker, uit. Dit gebeurt in diagnostische laboratoria met een zogenaamde multigene panel test, waarbij voor meerdere borstkankergenen wordt bepaald of ze een genetische afwijking bevatten.

Onzekerheid over risico op borstkanker 

“In Nederland kunnen vrouwen zich laten testen op vijf borstkankergenen. Dit zijn uiteraard de bekende BRCA1 en BRCA2 genen maar recentelijk ook PALB2, CHEK2 en ATM”, vertelt Devilee. “Van deze genen kennen we het risico op borstkanker redelijk goed, maar dit is nog niet heel erg nauwkeurig. Voor met name de laatste drie genen is de test moeilijk te interpreteren ten aanzien van de precieze hoogte van het risico op borstkanker.”

Daarnaast is er van nog meer genen bekend dat ze mogelijk het risico op borstkanker beïnvloeden. “Ons onderzoek had tot doel om de risico’s rondom de bekende vijf borstkanker genen nauwkeuriger vast te stellen en om te onderzoeken of en welke genen er nog meer een verhoogd risico geven zodat we de test eventueel kunnen uitbreiden.” 

Lees het hele bericht op lumc.nl.